药品出口销售证明是指药品生产企业或药品经营企业为了出口药品而向国家药品监督管理部门申请办理的证明文件。它的有效期是指药品出口销售证明的有效期限，一般不超过一年。

药品是国家关注的重点物品，出口药品更是需要经过严格审核和监管。药品出口销售证明的有效期限设定是为了确保药品的质量和安全，同时也是对药品出口企业的管理和监督。有效期限的设定可以适当控制药品的出口数量和质量。

首先，药品出口销售证明的有效期限可以保证药品出口企业在一定期限内控制药品的出口数量。药品出口销售证明的有效期限设定不超过一年，就意味着药品出口企业在一年内只能出口一定数量的药品。这种限制可以避免药品出口企业为了追求利润过度出口药品，导致药品市场过剩和药品价格下降的问题。

其次，药品出口销售证明的有效期限有助于控制药品的质量。有效期限的设定要求药品出口企业在一定时间内保证药品的质量稳定和符合标准。同时，药品出口销售证明的有效期限也可以监督药品出口企业定期进行质量检验和测试，确保药品的质量符合国家和国际标准。

然后，药品出口销售证明的有效期限还可以推动药品出口企业加强管理和自律。有效期限的设定要求药品出口企业在证明有效期内进行药品出口，否则证明将失效。这就给药品出口企业带来一定的时间压力和管理责任，迫使他们加强内部管理，提高生产和出口效率，以确保药品的及时出口和质量安全。

通过药品出口销售证明的有效期限的设定，可以有效控制药品的出口数量和质量，促进药品出口企业加强管理和自律。同时，有效期限的设定也是对药品出口企业质量监督和管理的一种手段，有利于维护药品出口行业的良好秩序和形象。

总之，药品出口销售证明的有效期限的设定是为了保证药品出口的质量和安全，控制药品的出口数量，促进药品出口企业的管理和自律。有效期限的设定有助于维护药品出口行业的良好秩序和形象，推动药品行业的健康发展。