药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的范围。根据不同的药品经营许可证，企业可以经营的药品种类也不同。药品经营范围的核准和管理是为了保障药品的质量和安全，确保市场上的药品符合标准，同时也为了保护消费者的权益。

根据药品监管部门的规定，药品经营可以分为批发和零售两类。批发药品经营范围主要包括：中药、西药、化学药品、生物制品、中药饮片、中成药等；零售药品经营范围包括：非处方药、保健食品、医疗器械、化妆品、卫生用品等。

批发药品经营范围较广，企业需要经过相关部门的严格审核和监督，确保其具有良好的药品管理和运营能力。批发药品的企业主要面向医院、诊所、药店等医疗机构，为其提供合格的药品供应。批发药品需保证药品的来源合法合规，保持药品质量的稳定性和一致性，价格要合理合法。

零售药品经营范围相对批发较窄，主要面向终端消费者。零售药房可以售卖的药品主要包括非处方药和保健食品等。非处方药即大众常说的“非处方类药物”，是指不需要医生处方就可买到的药品，具有一定的安全性和疗效性，适合常见的症状和疾病。保健食品是指具有调节机体功能，并补充维生素、矿物质等物质的食品，主要用于改善营养，保护健康。

药品经营范围的核准和管理是非常重要的，一方面是为了保证药品的质量和安全，确保患者和消费者的用药安全；另一方面也是为了规范市场秩序，保护合法经营者的利益。药品经营者必须依法办事，严格遵守相关法律法规，从合法渠道采购药品，保证药品质量和效果。

药品经营范围的核准和管理还要求经营者具备良好的企业信誉和管理能力。企业应全面推行药品质量管理体系，加强药品储存和运输的控制，保证药品质量的稳定性和一致性。同时，企业也应加强员工的职业素养和药品知识培训，确保其具备良好的药品销售和服务能力。

药品经营范围的核准是为了保障公众的用药安全和健康权益，对于药品的质量和安全有着至关重要的作用。在选择药品时，消费者也应注意选择有合法经营资质和信誉的药店或药品销售渠道，以确保用药的安全性和效果。

总之，药品经营范围的核准和管理对于保障药品质量和安全，规范药品市场具有重要意义。药品经营者应加强自身管理，确保药品的来源合法合规，保证药品质量和效果，并注重消费者的健康需求和用药安全。消费者在购买药品时也应选择合法经营的药店或药品销售渠道，保证药品的质量和效果。